Dermatose à IgA linéaire. Des précautions sont nécessaires lors de l’administration de ce vaccin aux personnes présentant une hypersensibilité (autre qu’un antécédent de réaction anaphylactique) connue soit à l’un des constituants de ce vaccin, y compris le thiomersal, soit à l’ovalbumine ou à toute autre protéine d’oeuf, aux protéines de poulet, à la néomycine, à l’octoxinol-9 et au formaldéhyde. Si la situation pandémique le permet, la vaccination devra être reportée chez les patients présentant une maladie fébrile sévère ou une infection aiguë. Au cours d'une étude clinique conduite chez des adultes et des personnes âgées, les effets indésirables suivants ont été observés : Ces effets indésirables ont en général disparu sans traitement dans les 1 à 3 jours après leur apparition. Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Conformément à la réglementation en vigueur. Le vaccin sera injecté dans un muscle (habituellement dans le haut du bras). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares. PANENZA peut être utilisé chez la femme enceinte quel que soit le stade de la grossesse si la vaccination est jugée nécessaire. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Jeudi 19 novembre 2009. Une infection bénigne comme un rhume ne devrait pas être un problème, mais votre médecin vous informera si vous pouvez être vacciné avec PANENZA. PANENZA n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 mois. Il n'existe pas de données sur l'administration du vaccin PANENZA en même temps que d'autres vaccins. Maladies bulleuses auto-immunes. Récipient multidose : 5 ml (10 doses de 0,5 ml) de suspension en flacon (verre de type I) avec bouchon (halobutyl) avec présence d’un conservateur (thiomersal). Une demi-dose (0,25 ml) est administrée à une date déterminée. Maladies bulleuses auto-immunes Epidermolyse bulleuse acquise Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares. y compris, dans de très rares cas, un gonflement généralement situé au niveau de la tête et du cou, incluant le visage, les lèvres, la langue, la gorge ou situé au niveau de toute autre partie du corps (angioedème). ALD Hors Liste. Des réactions locales et systémiques sont survenues dans les 7 jours suivant l’administration du vaccin. Vaccin contre le virus influenza A(H1N1) 2009 (cultivé sur oeuf, fragmenté, inactivé, sans adjuvant). Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares. Il n’y a pas de données spécifiques concernant l’utilisation de PANENZA par voie sous-cutanée. 1.3.1. Maladies bulleuses auto-immunes Pemphigus Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares. Mis en vente le 16/11/2009 par MSD VACCINS 1.3.1.4. Une dose (0,5 ml) est administrée à une date déterminée. ALD Hors Liste. Liste des actes et prestations. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration, Liste complète des substances actives et des excipients, Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent, Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen, Informations réservées aux professionnels de santé. Aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe. QU'EST-CE QUE PANENZA, suspension injectable en flacon multidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?