• La récurrence du même type d¶aberration chromosomique dans le même type de tumeur. Actuellement, une vingtaine de familles porteuses des gènes mutés BRCA1 et BRCA2 sont connues au Luxembourg. Entre 5 et 10 % des cancers seraient directement hérités d'un parent. Pourtant le mystère reste entier... Chaque semaine, découvrez les dernières tendances et actualité santé, famille et bien-être. Par ailleurs, ces risques sont légèrement plus importants pour les petites-filles ou petites nièces de cette personne. Le cancer, ou plutôt les cancers, se caractérisent donc par une très grande diversité. Le test génétique. Ainsi, si une femme a eu un cancer du sein, les risques de voir ses filles ou nièces en développer un sont augmentés (les hommes peuvent également être touchés par un cancer du sein mais c'est plus rare). Les cellules "normales" ont une durée de vie limitée : elles meurent par apoptose, qui est un processus de mort cellulaire programmée. C’est le nombre de mutations génétiques à l’origine de cancer qui ont été découvertes jusqu’ici. Ils sont acquis à un moment donné dans la vie d'une personne. Ce test est envisagé lorsque le risque de cancer d’origine génétique est particulièrement élevé. En France, le dispositif national d'oncogénétique permet aux personnes atteintes d'un cancer et à leurs familles de statuer sur l'existence d'un terrain génétique favorable à la maladie. Dans certaines familles, plusieurs personnes sont touchées par le cancer sur plusieurs générations et à des âges jeunes. II] Des maladies génétiques Dans ce cas-là un seul moyen de le vérifier : la recherche génétique. Dépistage génétique du risque de cancer Certaines mutations génétiques héréditaires augmentent le risque de développer certains cancers. L'objectif, alerter et suivre les 34.000 femmes prédisposées, ayant dans leur famille une parente atteinte de cette maladie. Pour certains cancers les mécanismes moléculaires intimes ont été décryptés. Au-delà des facteurs environnementaux, le cancer peut être lié à des facteurs génétiques. L’hérédité peut être évoquée lorsque plusieurs proches (la mère, une tante et/ou une sœur, un homme de la famille) sont ou ont été atteints d’un cancer du sein, et plus particulièrement si la maladie s’est déclarée chez ces proches avant la ménopause. Entre 5 et 10 % des cancers seraient directement hérités d'un parent. Cancer ovarien et génétique. Les mutations peuvent être spontanées, elles peuvent être induites par un agent mutagène ou encore par certaines infections virales. Le dépistage du cancer du sein d'origine génétique vient de débuter. Cela ne fait qu'augmenter les risques. Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme au Luxembourg, avec plus de 350 nouveaux cas par an, cependant seul 5% à 10% de ces cas seraient des cancers du sein d’origine génétique. leparticulier.lefigaro.fr/article/cancer-l-heritage-genetique-en-question Les cancers du sein et de l’ovaire d’origine génétique représentent une minorité des cancers. Ces résultats étaient censés mettre un terme à la polémique entre une cause génétique et une cause environnementale des cancers. En France, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes (près de 54 000 nouveaux diagnostics réalisés en 2015). Contexte de prédisposition génétique (15 à 20 % des cancers de l’ovaire de haut grade surviendraient dans un contexte de pré-disposition génétique) : - mutation des gènes BRCA 1 ou 2 : survenue avant 60 ans et meil- leur pronostic, car cancers plus chimiosensibles que les cancers sporadiques ; - syndrome de Lynch (plus rarement). À l'inverse, les cellules cancéreuses vont se multiplier rapidement et indéfiniment : elles sont immortelles, ce qui donnera des clones de la cellule initiale mutée. D’une tumeur à l’autre, la cascade d’événements à l’origine de ces altérations peut être très différente. Carcinomes, mélanomes : les cancers de la peau, Cancer du col de l’utérus : “Je n’étais pas vraiment informée”, L'art pour se reconstruire après le cancer, "Stars à nu" : elles s'engagent contre le cancer du col de l'utérus, "Stars à nu" : 7 personnalités s'engagent contre le cancer colorectal, Charte de données personnelles et cookies. Un consortium de chercheurs internationaux de 19 pays vient de démontrer pour la première fois au monde qu'il existe une prédisposition génétique au … La plupart des cancers sont causés par des changements dans les gènes qui surviennent généralement par hasard et qui ne sont pas héréditaires. J'ai créé cette vidéo à l'aide de l'application de montage de vidéos YouTube (http://www.youtube.com/editor). Génétique et cancer du sein La plupart des cancers du sein ont une origine multifactorielle, associant des facteurs environnementaux, d'habitude de vie et des facteurs génétiques. Cancer: à l'origine des mutations génétiques. La susceptibilité génétique. Bien qu'un cancer ne peut avoir une origine strictement et uniquement héréditaire, les risques peuvent être augmentés si un terrain génétique existe. Combinés à d'autres facteurs de risques, les chances de développer un cancer seront donc malheureusement plus élevées chez certains sujets. Ce spécialiste va déterminer quel est le risque génétique et va éventuellement mener un examen (prise de sang et analyse génétique) à la recherche de l'anomalie. De plus, il existe des facteurs génétiques hérités qui modifient la prédisposition des individus à certains cancers. Un résultat négatif ne permet pas d'éliminer le diagnostic de pancréatite d'origine génétique. Ce cancer est généralement à croissance lente et hautement traitable. Une étude internationale a analysé le génome entier de 560 cancers du sein (le cancer de loin le plue fréquent chez la femme) et dressé une liste quasi exhaustive des mutations à l'origine de cette maladie. Ils sont dus à l’existence d’une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2 le plus souvent. Dans ce cas on observe dans la famille des cancers du sein et de l’ovaire chez les femmes et des cancers du … En fonction des facteurs environnementaux, certaines familles ont plus de chances de souffrir d'un cancer que d'autres. Première plateforme d’information et de communication de notre. Pour confirmer une prédisposition génétique et déterminer la surveillance qu'il convient alors d'exercer, les femmes qui ont des antécédents familiaux de cancer du sein ou de l'ovaire, ou souffrant d'une forme familiale de cancer du côlon, doivent rencontrer un oncogénéticien. On peut distinguer plusieurs types de mutations. C’est le cas de la association, ce site représente un média d’accueil d’importance capitale. (lien site e cancer) La consultation d’oncogénétique s’adresse en priorité à la personne qui a d… Les formes héréditaires de cancers du rein, bien que rares (1 à 2% des cas), méritent d'être connues du fait de particularités cliniques et évolutives et en raison de la surveillance voire du conseil génétique à mettre en oeuvre chez les apparentés. Les tumeurs cérébrales primitives sont représentées majoritairement par les gliomes qui représentent 50 % de toutes les tumeurs intracrâniennes de l’adulte et sont pour 90 % d’entre-elles d’origine astrocytaire. les cancers de la prostate (environ 5 % d'entre eux sont héréditaires et font leur apparition avant l'âge de 50 ans) ; les cancers du côlon (de 5 à 10 % sont héréditaires et font leur apparition avant l'âge de 40 ans) ; les cancers du sein (5 % sont d'origine héréditaire), dus aux gènes BRCA1 (de l'anglais Breast cancer 1 ou gène 1 du cancer du sein et associé à un risque du cancer de l'ovaire) et le BRCA2 (gène 2 du cancer du sein) ; toutefois, seules 2 ‰ des femmes sont porteuses de ces gènes BRCA1 et 2, ce qui ne signifie pas qu'elles développeront nécessairement un cancer du sein ; le cancer de l'ovaire (l'origine est héréditaire dans 15 % des cas) ; le cancer du col de l'utérus (5 % des cas ont une origine héréditaire) ; le cancer du pancréas (l'origine est héréditaire dans 5 % des cas) ; trois personnes d'une famille (même branche de la famille) ont déclaré le même. Cela est dû à la transmission d'une anomalie (ou mutation) génétique, sachant que chaque cancer a pour origine l'altération d'une quinzaine de gènes en moyenne. Cancer du sein : la consultation d'oncogénétique, Cancers héréditaires : les médecins peuvent désormais informer la famille. 5 à 10 % des cancers sont héréditaires et sont plus souvent retrouvés au sein d'une même famille : Cependant, être porteur d'une mutation génétique n'entraîne pas automatiquement la survenue d'un cancer. Le cancer est une maladie du génome : il a toujours pour origine une mutation génétique héritée ou induite par l’environnement. Partie 4 : variations génétiques et santé III. Quels mécanismes entrent en jeu dans la "transmission" d’un cancer ? Si ses causes sont généralement méconnues, des facteurs génétiques ou une exposition aux radiations, en particulier dans l'enfance, peuvent favoriser son apparition. Les cancers héréditaires se transmettent essentiellement des grands-parents et parents aux enfants. La susceptibilité génétique. Génétique. 5 à 10 % des cancers du sein sont d’origine génétique. C’est une altération des gènes BRCA1 et BRCA2 qui est incriminée. Les femmes porteuses de la mutation de ces gènes ont 40 à 85 % de risque de développer ce cancer avant l’âge de 70 ans, contre 10 % sans mutation de ce gène. II/ ORIGINE GENETIQUE ET MONOCLONALE DU CANCER ORIGINE GENETIQUE Actuellement, plusieurs arguments ont permis de mettre en cause les gènes dans l¶apparition du cancer : • Les anomalies de nombre et de structure des chromosomes dans les cellules tumorales. deux personnes de la même famille développent des cancers différents. Plusieurs accidents sont nécessaires pour que les cellules deviennent incontrôlées et donnent naissance à une tumeur (découvrez en plus dans le chapitre : Le cancer, une maladie des gènes). pour toutes les personnes à la recherche d’informations et de soutien. Il existe différents facteurs à l'origine des mutations responsables d'un cancer. L a forte proportion de femmes atteintes dans cette famille semble être en faveur d'une origine génétique de ce cancer. La myopathie regroupe un ensemble de maladies qui touchent les muscles. Cancer : l'hérédité et les facteurs génétiques. Les recherches sur le cancer retrouvent souvent une anomalie d'un ou de plusieurs des « gènes du cancer ». D'un point de vue statistique, le risque est deux fois plus élevé si la première a développé le cancer du sein avant l'âge de 50 ans ou si deux membres de la famille sont concernés. Source : … un cancer, on parle de forme héréditaire ou de prédisposition génétique à un cancer. Le séquençage du génome de 560 tumeurs du sein a permis d'identifier la quasi-totalité des altérations génétiques à l'origine d'un cancer du sein. À noter : les résultats d'analyse peuvent parfois n'être livrés qu'après plusieurs mois. Si une mutation est découverte ou si l'histoire familiale révèle une prédisposition génétique, les proches parents du malade seront invités à procéder eux aussi à un examen sanguin afin de savoir si l'anomalie a été ou non transmise. Si l'apparition d'une altération dans un gène peut perturber le bon fonctionnement de la cellule, elle n'est toutefois pas suffisante pour que s'amorce le développement d'un cancer. Des dépistages réguliers seront également nécessaires afin de prévenir toute apparition de cancers ou pour procéder à une prise en charge rapide si celui-ci venait à se déclarer. Smith, Yolanda. La chromothripsie, cet orage génétique à l’origine de cancers très agressifs Par Audrey ROUSSEAU, professeure en anatomie pathologique, médecin … Seuls 5 à 10% des cancers sont liés à la transmission d'une mutation héréditaire connue et, dans la plupart des cas, ils sont associés à des histoires familiales de cancer très évocatrices. cancer pour ensuite diriger leurs patients vers un onco-génétiien si né essaire. Les formes familiales de cancer de la prostate sont habituellement définies par l'existence d'au moins 2 cas chez des apparentés du premier degré. 1. Par exemple une anomalie génétique liée à un cancer du côlon peut multiplier le risque de cancer par 40, mais parfois beaucoup moins. Environ 5 % des cancers sont dus à une prédisposition génétique familiale : une anomalie génétique transmissible d’une génération à l’autre qui accroît le risque de survenue d’un cancer. C’est donc un processus long et co… Enfin, même si tel était le cas, la deuxième observation est que cet accroissement de susceptibilité génétique aux cancers ne ferait que conforter la thèse de leur origine environnementale. -Pour qui? Anne Fajac Service Histologie- Biologie Tumorale, Hôpital Tenon . Le séquençage du génome de 560 tumeurs du sein a permis d'identifier la quasi-totalité des altérations génétiques à l'origine d'un cancer du sein. Une avancée majeure. Quels sont les cancers les plus concernés par les prédispositions génétiques ? L’ensemble des maladies associées au cancer partagent une origine commune, au sein de laquelle il existe différentes altérations dans le mécanisme de réparation cellulaire. C’est une altération des gènes BRCA1 et BRCA2 qui est incriminée. Il … Par ailleurs, l’information du grand public sur ces cancers d’origine génétique par les médias est asolument primordiale. Ces formes héréditaires de tumeurs rénales doivent faire l’objet d’une surveillance spécifique, en raison de leurs difficultés de prise en charge. Il est important de comprendre qu'une mutation génétique n'implique pas automatiquement l'apparition d'un cancer, mais qu'elle peut augmenter fortement le risque d'en développer un. La plupart des cancers sont causés par des changements successifs au niveau des gènes d'une cellule. Ces mutations génétiques peuvent être héréditaires ou sporadiques. Le cancer de l’ovaire est d’origine génétique dans environ 1 cas sur 10. La présence d’antécédents familiaux de cancer de l’ovaire, du sein ou du côlon, peut témoigner d’une prédisposition génétique. Dans ce cas on recherchera une mutation au niveau des gènes. Arbre généalogique du cancer du sein. Au-delà des facteurs environnementaux, le cancer peut être lié à des facteurs génétiques. Une mutation est Dans les formes agressives, il peut se propager aux ganglions lymphatiques, entraînant d’autres complications. 5 à 10 % des cancers du sein sont d’origine génétique. Cette approche permet d'envisager de comprendre en totalité les causes génétiques du cancer du sein, et à terme d'améliorer la prise en charge des malades. Plusieurs mutations génétiques favorisant la survenue de cancers du sein sont aujourd’hui identifiés : elles portent le plus souvent sur les gènes appelés BRCA1 et BRCA2. Le fait d’être atteint de certains troubles génétiques accroît le risque de cancer de l'estomac. Le ruban du cancer de la thyroïde est composé de trois couleurs: violet, turquoise et rose. Les Français estiment être mal informés sur les cancers d’origine génétique. Ces changements génétiques sont appelés mutations sporadiques (spontanées) ou acquises. la mutation d’un gène appelé CFTR, localisé sur le chromosome 7. L'ADN de la cellule est son capital génétique, logé dans le noyau et les mitochondries. Depuis 2006, l’Institut National du Cancer (INCa) a organisé un réseau de plateformes de génétique moléculaire, étendu sur tout le territoire français. Ce sont plus de 2.600 cancers qui ont été analysés pour une étude hors normes parue dans Nature. Le caractère héréditaire (c’est-à-dire transmissible de génération en génération) de certaines maladies témoigne de leur origine génétique. On estime qu'une prédisposition génétique au cancer du sein est identifiée chez près de 10% des … D'une cellule à une tumeur Enfermée dans un tissu, chaque cellule de l’organisme voit sa capacité à se diviser bloquée par le contact avec les cellules avoisinantes. Oncogénétique et plateformes de génétique moléculaire. Cancers gynécologiques (endomètre – ovaire) d’origine génétique Génétique et cancer du rein. Il existe des tests en laboratoire permettant de détecter des mutations génétiques pouvant être à l'origine de cancer. Ooreka accompagne vos projets du quotidien, Cancer génétique : la transmission entre parents, Diagnostic de mutation génétique du cancer. Politique de santé publique - prévention par campagne de publicité sur les méfaits du tabac, augmentation du prix, aide pour arrêter de fumer (prise en charge des patchs) 7ème argument : Les facteurs de risque liés au mode de vie ne font que favoriser la cancérisation des cellules par des cancérigènes environnementaux . Ainsi, on peut différencier les maladies génétiques (ex drépanocytose, mucoviscidose), des maladies plurifactorielles (comme l’infarctus du myocarde ou le cancer du sein) qui ont des composantes génétiques et environnementales. Le cancer de la thyroïde est une multiplication anormale de cellules de la glande thyroïde. Le dépistage génétique consiste alors à identifier ces mutations génétiques chez une personne qui présente des antécédents familiaux de cancers. On estime à plus de 6 000 le nombre de maladies d’origine génétique. Les cancers ont souvent une origine multiple. Ces mécanismes ne sont pas identiques pour toutes les tumeurs. L'origine génétique des cancers Le point de départ du processus cancéreux est une mutation. Cela est notamment valable pour le cancer du sein. Les causes héréditaires (génétiques) du cancer du sein ne concernent que 5 à 10% des patientes. Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report: APA. Bon à savoir : en décodage biologique (où l'on considère que ce sont les chocs émotionnels qui sont à l'origine des cancers), on ne parle pas d'hérédité mais de conflit transgénérationnel. Les personnes atteintes d'une prédisposition héréditaire à une maladie grave sont désormais tenues de prévenir leurs proches de l'existence d'un risque potentiel. Les spécificités des cancers des enfants et des adolescents; Une organisation adaptée; Adolescents et jeunes adultes Seuls 5 à 10% des cancers sont liés à la transmission d'une mutation héréditaire connue et, dans la plupart des cas, ils sont associés à des histoires familiales de cancer très évocatrices. Certaines anomalies sont tellement caractéristiques de la tumeur que leur détection signe, à elle seule, le diagnostic. Cancer héréditaire, cancer d’origine génétique, prédisposition au cancer… toutes ces expressions mal maîtrisées des Français sont source de stress. Épidémiologie (partie 2 de Is cancer de la thyroïde génétique?) Ainsi, le Glybera a été le premier médicament de thérapie génique autorisé en Europe ; il vise à traiter une inflammation du pancréas d'origine génétique. Si les familles souhaitent effectuer un dépistage génétique pour le patient ou pour elles-mêmes, le conseiller peut discuter des tests génétiques les mieux adaptés pour elles, de ce que les tests peuvent ou non révéler, puis mettre en place le dépistage. D'un point de vue pathologique, les cancers sont des maladies génétiques, c'est-à-dire qu'ils ont pour origine une modification quantitative ou qualitative de nos gènes. Cancers d’origine génétique, les Français veulent plus d’informations Published on February 2, 2016 February 2, 2016 • 2 Likes • 2 Comments Plusieurs cancers dans la famille, un cancer précoce ou trois cas de cancer de même localisation sont autant de situations qui peuvent laisser présager d'un risque génétique. Elles concernent : > 5 à 10 % des cancers du sein, > 10 à 15 % des cancers de l’ovaire, > 5 % des cancers du rein, > 3 % des cancers du côlon, > 3 % des cancers de l’estomac. (2019, February 27). Cette implication génétique serait retrouvée dans 34% et 43% des cancers de la prostate diagnostiqués respectivement à 70 ans et 55 ans. Environ 5 % des cancers sont dus à une prédisposition génétique familiale : une anomalie génétique transmissible d’une génération à l’autre qui accroît le risque de survenue d’un cancer. Combinés à d'autres facteurs de risques, les chances de développer un cancer seront donc malheureusement plus élevées chez certains sujets. https://cancer.ooreka.fr/comprendre/cancer-hereditaire-genetique La forte médiatisation de la dou le mastetomie et de l’a lation préventive des ovaires de l’atrie amériaine, Chez certaines, c’est désormais l’occasion de découvrir qu’elles sont porteuses d’une mutation génétique sur le gène BRCA1 ou BRCA2, qui les prédisposent aux cancers … Le principe du test génétique consiste à rechercher chez un individu les gènes dont les mutations sont connues pour augmenter le risque de cancer. Le nombre de nouvelles patientes atteintes chaque année d’un cancer de l’ovaire est estimé à 4500-4800. En effet, certaines mutations de l’ADN sont à l’origine d’allèles responsables de pathologies. Portail des données du cancer. Il y a 3 principaux types de gènes du cancer qui contrôlent la croissance cellulaire et qui peuvent causer l’apparition du cancer. Les années 1990 à 2000 voient éclore une kyrielle d’essais cliniques dans des pathologies très diverses : cancer, maladies cardiaques et vasculaires, infections virales, immunodéficiences héréditaires… associée à un engouement majeur du public (notamment à travers le Téléthon) et des investisseurs. De façon plus générale, on considère qu'il existe une prédisposition familiale au cancer lorsque : Lorsqu'on suspecte qu'un cancer a une origine génétique, un oncologue génétique est généralement consulté. Mal servie p… La dissémination des cellules tumorales dans l’organisme nécessite encore l’altération d’autres mécanismes. - Centres de référence maladies rares ou cancers rares d’origine génétique: la MIG perçue par ces centres au titre de leur label a vocation àcouvrir les seuls surcoûts lié s à leurs missions spécifiques ; ils restent éligibles à la MIG «consultation de génétique » au titre de leur activité de consultation. Une mutation génétique rare est reconnue pour augmenter le tour de tête, mais aussi le risque de développer plusieurs cancers, à savoir celui de la prostate et du sein. Les causes d'un cancer sont généralement liées à des facteurs de risque ou à des éléments cancérigènes, mais il existe également des cancers héréditaires, génétiques. En cas d'histoire familiale, l'enquête génétique doit commencer par la recherche des mutations PRSS1 R1222H et N29I. Une partie des maladies (maladies génétiques) ou certains avortements sont liés à des mutations délétères ou mortelles du patrimoine génétique. https://www.fondation-arc.org/facteurs-risque-cancer/liens-cancer-heredite Anne Fajac Service Histologie- Biologie Tumorale, Hôpital Tenon . Quand de nombreuses altérations génétiques ont lieu et qu’elles s’accumulent, le développement de cellules cancéreuses est favorisé. un cancer, on parle de forme héréditaire ou de prédisposition génétique à un cancer. Altération du génome et cancérisation A. Les cancers et leurs origines Cancers et gènes de prédisposition – cas des gènes BRCA et du cancer Actuellement plus de 80 gènes de prédisposition génétique ont été identifiés pour de nombreux cancers. A. Origine des maladies monogéniques. Qui est concerné par le dépistage génétique ? En cas de refus de leur part, le médecin peut désormais les avertir par courrier. Par extension, on nomme aussi cancer la pathologie engendrée par cette tumeur. Les femmes porteuses de la mutation de ces gènes ont 40 à 85 % de risque de développer ce cancer avant l’âge de 70 ans, contre 10 % sans mutation de ce gène. En établissant le lien entre les défaillances de réplication de l'ADN des cellules cancéreuses et leur instabilité génétique, des chercheurs de l'UNIGE mettent au jour un mécanisme de mutation essentiel au développement du cancer. Actuellement plus de 80 gènes de prédisposition génétique ont été identifiés pour de nombreux cancers. Bien qu'un cancer ne peut avoir une origine strictement et uniquement héréditaire, les risques peuvent être augmentés si un terrain génétique existe. Un réseau de centres spécialisés PREDIR est présent à travers la France, afin de proposer un test génétique et un suivi adapté pour les patients. On repère les cancers d'origine génétique car ils apparaissent chez des gens jeunes, moins de 40 ans, parce qu'il y a de nombreux cas dans la famille apparentés au premier degré mais aussi parce que l'on va trouver sur la tumeur des petites anomalies génétiques qui font penser qu'elles sont le reflet d'anomalies qui peuvent exister dans les cellules normales. Ce chapitre serait incomplet si l'on n'évoquait pas les anomalies pathologiques survenant au niveau de la réplication de l'ADN dans les cellules intestinales à Le cancer gastrique diffus héréditaire (CGDH) accroît le risque d’avoir la forme diffuse de l’adénocarcinome (cancer … Les chercheurs ont ainsi pu établir un catalogue de plus de 1.600 altérations génétiques suspectées d'être à l'origine des cancers du sein. Comment se faire dépister ? Les gènes BRCA1 et BRCA2. Des formes familiales existent pour des tumeurs rares mais également pour des tumeurs plus fréquentes comme le cancer du sein ou du côlon. Un trouble génétique est une maladie causée par un changement (mutation) dans un ou plusieurs gènes. Des scientifiques auraient retrouvés les origines génétiques des leucémies en effectuant des analyses in-utero. Sur le site de la fondation ARC pour la recherche contre le cancer, on trouve qu’« entre 5 et 10 % des cancers [dans leur ensemble] auraient une origine héréditaire ». Les femmes qui ont hérité d’une altération dans l’un de ces gènes ont jusqu’à un risque de développer un cancer du sein au … Cancers gynécologiques (endomètre – ovaire) d’origine génétique Un cancer est dû à une prolifération anormale de certaines cellules qui vont former une tumeur. Prédisposition génétique au cancer : l'intérêt du test - Brochure Généticancer L'association Généticancer informe et lutte contre les cancers génétiques et /ou d'origine héréditaire. Mais 60 % d’entre eux sont inquiets de posséder des prédispositions familiales. Avoir un cancer du sein avant 40 ans est toujours pour une femme un coup de massue, source d’extrême anxiété. Si la plupart des cancers ne sont pas héréditaires, on estime qu’environ 5 % d’entre eux sont liés à des altérations génétiques héritées à la naissance. Une consultation d’oncogénétique peut être proposée à une personne atteinte de cancer ainsi qu’à ses proches, en fonction du type de cancer dont elle est atteinte et de son histoire personnelle et familiale. Chaque cancer résulte d’une série particulière d’altérations de notre patrimoine génétique.
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